Polychlorované bifenyly aktivující receptor pro aromatické uhlovodíky, a jejich hydroxylované metabolity, indukují buněčnou proliferaci v jaterních epiteliálních buňkách potkana blokovaných kontaktní inhibicí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F05%3A00001082" target="_blank" >RIV/68081707:_____/05:00001082 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00027162:_____/05:06G00210 RIV/00216208:11130/05:2962 RIV/00216224:14310/05:00028367

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells

Popis výsledku v původním jazyce

We investigated effects of six model PCB congeners and hydroxylated PCB metabolites on proliferation of contact-inhibited rat liver epithelial WB-F344 cells. PCB 126, PCB 105 and 4?-OH-PCB 79 induced cell proliferation in a concentration-dependent manner. The "non-dioxin-like" compounds, PCB 47, PCB 153 and 4-OH-PCB 187 had no effect on cell proliferation. The concentrations leading to cell proliferation corresponded with the levels inducing the expression of cytochrome P450 1A1. PCB 126 was found to upregulate cyclin A and to increase both total cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) and cyclin A/cdk2 complex activities. No increase in cdk4 activity was observed. The expression of cdk inhibitor p27Kip1 was not affected. The "dioxin-like" PCBs can induce cell proliferation of contact-inhibited cells by increasing cyclin A protein levels, upregulating cyclin A/cdk2 activity and initiating DNA replication, which might be involved in tumor promoting effects of "dioxin-like" PCBs.

Název v anglickém jazyce

Aryl hydrocarbon receptor-activating polychlorinated biphenyls and their hydroxylated metabolites induce cell proliferation in contact-inhibited rat liver epithelial cells

Popis výsledku anglicky

We investigated effects of six model PCB congeners and hydroxylated PCB metabolites on proliferation of contact-inhibited rat liver epithelial WB-F344 cells. PCB 126, PCB 105 and 4?-OH-PCB 79 induced cell proliferation in a concentration-dependent manner. The "non-dioxin-like" compounds, PCB 47, PCB 153 and 4-OH-PCB 187 had no effect on cell proliferation. The concentrations leading to cell proliferation corresponded with the levels inducing the expression of cytochrome P450 1A1. PCB 126 was found to upregulate cyclin A and to increase both total cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) and cyclin A/cdk2 complex activities. No increase in cdk4 activity was observed. The expression of cdk inhibitor p27Kip1 was not affected. The "dioxin-like" PCBs can induce cell proliferation of contact-inhibited cells by increasing cyclin A protein levels, upregulating cyclin A/cdk2 activity and initiating DNA replication, which might be involved in tumor promoting effects of "dioxin-like" PCBs.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA525%2F03%2F1527" target="_blank" >GA525/03/1527: Chemická identifikace a in vitro screening toxicity aromatických kontaminantů v zemědělském prostředí</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Toxicological Sciences

ISSN

1096-6080

e-ISSN

—

Svazek periodika

83

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

53-63

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—