K lepšímu porozumění neobvyklých struktur řetězců DNA tvořených střídavou sekvencí guaninu a adeninu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F07%3A00080793" target="_blank" >RIV/68081707:_____/07:00080793 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Towards a better understanding of the unusual conformations of the alternating guanine-adenine repeat strands of DNA
Popis výsledku v původním jazyce
Alternating guanine-adenine strands of DNA are known to form unusual structures in aqueous solution. The present work is focused on properties of (G-bromo8A)10, (bromo8G-A)10, (G-7deaza8azaA)10, and (7deaza8azaG-A)10. These modified DNAs were chosen because the bulky bromine atom in position 8 fixes the purine nucleotides in the unusual syn glycosidic orientation and because the 7deaza8aza analogs are unable to pair in the Hoogsteen manner. The studies showed that the syn glycosidic orientation of dA residues promoted the neutral homoduplex whereas the syn orientation of dG was incompatible with the homoduplex. In addition, Hoogsteen pairing of dA seemed to be a crucial property of the homoduplex whereas dG did not pair in this way. The situation was the same in both single-stranded conformers with the dG residues. On the other hand, the presence of N7 was important with dA but its syn geometry was not favorable.
Název v anglickém jazyce
Towards a better understanding of the unusual conformations of the alternating guanine-adenine repeat strands of DNA
Popis výsledku anglicky
Alternating guanine-adenine strands of DNA are known to form unusual structures in aqueous solution. The present work is focused on properties of (G-bromo8A)10, (bromo8G-A)10, (G-7deaza8azaA)10, and (7deaza8azaG-A)10. These modified DNAs were chosen because the bulky bromine atom in position 8 fixes the purine nucleotides in the unusual syn glycosidic orientation and because the 7deaza8aza analogs are unable to pair in the Hoogsteen manner. The studies showed that the syn glycosidic orientation of dA residues promoted the neutral homoduplex whereas the syn orientation of dG was incompatible with the homoduplex. In addition, Hoogsteen pairing of dA seemed to be a crucial property of the homoduplex whereas dG did not pair in this way. The situation was the same in both single-stranded conformers with the dG residues. On the other hand, the presence of N7 was important with dA but its syn geometry was not favorable.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biopolymers
ISSN
0006-3525
e-ISSN
—
Svazek periodika
85
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
19-27
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—