Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Phthalocyanines for G-quadruplex aptamers binding

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F20%3A00531068" target="_blank" >RIV/68081707:_____/20:00531068 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206820302194?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206820302194?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103920" target="_blank" >10.1016/j.bioorg.2020.103920</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phthalocyanines for G-quadruplex aptamers binding

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The G-quadruplex (G4)-forming sequence within the AS1411 derivatives with alternative nucleobases and backbones can improve the chemical and biological properties of AS1411. Zn(II) phthalocyanine (ZnPc) derivatives have potential as high-affinity G4 ligands because they have similar size and shape to the G-quartets.nnThe interactions of four Zn(II) phthalocyanines with the G4 AS1411 aptamer and its derivatives were determined by biophysical techniques, molecular docking and gel electrophoresis. Cell viability assay was carried out to evaluate the antiproliferative effects of Zn(II) phthalocyanines and complexes.nnCD experiments showed structural changes after addition of ZnPc 4, consistent with multiple binding modes and conformations shown by NMR and gel electrophoresis. CD melting confirmed that ZnPc 2 and ZnPc 4, both containing eight positive charges, are able to stabilize the AT11 G4 structure (ΔTm > 30 °C and 18.5 °C, respectively). Molecular docking studies of ZnPc 3 and ZnPc 4 suggested a preferential binding to the 3′- and 5′-end, respectively, of the AT11 G4. ZnPc 3 and its AT11 and AT11-L0 complexes revealed pronounced cytotoxic effect against cervical cancer cells and no cytotoxicity to normal human cells.nnZn(II) phthalocyanines provide the basis for the development of effective therapeutic agents as G4 ligands.

  • Název v anglickém jazyce

    Phthalocyanines for G-quadruplex aptamers binding

  • Popis výsledku anglicky

    The G-quadruplex (G4)-forming sequence within the AS1411 derivatives with alternative nucleobases and backbones can improve the chemical and biological properties of AS1411. Zn(II) phthalocyanine (ZnPc) derivatives have potential as high-affinity G4 ligands because they have similar size and shape to the G-quartets.nnThe interactions of four Zn(II) phthalocyanines with the G4 AS1411 aptamer and its derivatives were determined by biophysical techniques, molecular docking and gel electrophoresis. Cell viability assay was carried out to evaluate the antiproliferative effects of Zn(II) phthalocyanines and complexes.nnCD experiments showed structural changes after addition of ZnPc 4, consistent with multiple binding modes and conformations shown by NMR and gel electrophoresis. CD melting confirmed that ZnPc 2 and ZnPc 4, both containing eight positive charges, are able to stabilize the AT11 G4 structure (ΔTm > 30 °C and 18.5 °C, respectively). Molecular docking studies of ZnPc 3 and ZnPc 4 suggested a preferential binding to the 3′- and 5′-end, respectively, of the AT11 G4. ZnPc 3 and its AT11 and AT11-L0 complexes revealed pronounced cytotoxic effect against cervical cancer cells and no cytotoxicity to normal human cells.nnZn(II) phthalocyanines provide the basis for the development of effective therapeutic agents as G4 ligands.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EF15_003%2F0000477" target="_blank" >EF15_003/0000477: Strukturní gymnastika nukleových kyselin: od molekulárních principů přes biologické funkce k terapeutickým cílům.</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bioorganic Chemistry

  • ISSN

    0045-2068

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    100

  • Číslo periodika v rámci svazku

    JUL 2020

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    103920

  • Kód UT WoS článku

    000540962100006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85084387066