High pressure modification of the simple automated liquid chromatographic system for splitless nano column gradient separations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F13%3A00422993" target="_blank" >RIV/68081715:_____/13:00422993 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

High pressure modification of the simple automated liquid chromatographic system for splitless nano column gradient separations

Popis výsledku v původním jazyce

Our simple liquid chromatographic system for splitless gradient nanocolumn separations at backpressure up to 50 bars was modified to run analysis under the pressure up to 300 bars. Programmable syringe pump was equipped with a 250-L high-pressure syringeand mobile phase gradients were created and stored in relatively long capillary. Available linear gradients of volumes from 5 to 50 L traced by uracil are presented. Sample introduction was performed as separate step and real large volume of sample (tens of microliters) could be injected and preconcentrated on-column. Relative standard deviation of retention times and peak areas were received (RSD < 0.3 % and RSD < 5 % respectively).

Název v anglickém jazyce

High pressure modification of the simple automated liquid chromatographic system for splitless nano column gradient separations

Popis výsledku anglicky

Our simple liquid chromatographic system for splitless gradient nanocolumn separations at backpressure up to 50 bars was modified to run analysis under the pressure up to 300 bars. Programmable syringe pump was equipped with a 250-L high-pressure syringeand mobile phase gradients were created and stored in relatively long capillary. Available linear gradients of volumes from 5 to 50 L traced by uracil are presented. Sample introduction was performed as separate step and real large volume of sample (tens of microliters) could be injected and preconcentrated on-column. Relative standard deviation of retention times and peak areas were received (RSD < 0.3 % and RSD < 5 % respectively).

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/VG20112015021" target="_blank" >VG20112015021: Vývoj instrumentálních metodických postupů rychlé detekce a identifikace biologických agens v reálných vzorcích</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chemické Listy. Roč. 107, Issue s3.

ISBN

—

ISSN

1213-7103

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

438-440

Název nakladatele

Česká společnost chemická

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

12. 11. 2013

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

000328730800063