Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F12%3A00373891" target="_blank" >RIV/68378041:_____/12:00373891 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr523" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr523</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr523" target="_blank" >10.1093/hmg/ddr523</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13
Popis výsledku v původním jazyce
Previously we have identified two genomic regions in which pairs of tagging-single nucleotide polymorphisms (tagSNPs) are associated with disease in genome-wide association studies of colorectal cancer. Simple genotyping of additional sample sets at theoriginal tagSNPs didn?t show expected results, we therefore undertook more detailed analyses, using imputation, logistic regression, genealogical analysis using the GENECLUSTER program, and haplotype analysis. We revealed new facts about the situation in1q41 and 12q13.13 regions and found strong evidence for candidate functional variants.
Název v anglickém jazyce
Refinement of the associations between risk of colorectal cancer and polymorphisms on chromosomes 1q41 and 12q13.13
Popis výsledku anglicky
Previously we have identified two genomic regions in which pairs of tagging-single nucleotide polymorphisms (tagSNPs) are associated with disease in genome-wide association studies of colorectal cancer. Simple genotyping of additional sample sets at theoriginal tagSNPs didn?t show expected results, we therefore undertook more detailed analyses, using imputation, logistic regression, genealogical analysis using the GENECLUSTER program, and haplotype analysis. We revealed new facts about the situation in1q41 and 12q13.13 regions and found strong evidence for candidate functional variants.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Molecular Genetics
ISSN
0964-6906
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
934-946
Kód UT WoS článku
000299792800018
EID výsledku v databázi Scopus
—