HPV 16-asociované nádory: IL-12 může obnovit cytotoxické a proliferační odpovědi buněk infiltrujících nádor po chemoterapii

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F09%3A00318305" target="_blank" >RIV/68378050:_____/09:00318305 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

HPV 16-associated tumours: IL-12 can repair the absence of cytotoxic and proliferative responses of tumour infiltrating cells after chemotherapy

Popis výsledku v původním jazyce

We have examined the effect of IL-12-producing cellular vaccines on the cytotoxicity and proliferative potential of CD45+ tumour-infiltrating cells (TIL) in mice carrying syngeneic, HPV 16-associated tumours after chemotherapy with CBM-4A ifosfamide derivative. The chemotherapy resulted in decrease of the CD4+ and CD8+ TIL, increase of the Gr-1+/CD11b+ TIL, no changes in the infiltration with CD4+/CD25+ Treg TIL, and decrease of the cytolytic and proliferative potential of the CD45+ TIL. Subsequent immunotherapy with the IL-12-producing, genetically modified TC-1 cells increased tumour infiltration with CD8+ and CD4+ cells, decreased the Gr-1+/CD11b+ cells, and increased the cytolytic and proliferative potential of the CD45+ TIL. These findings suggestthat peritumoral administration of the IL-12-producing cellular vaccine can restore the cytolytic potential and inhibit immunosuppressive TIL-dependent mechanisms.

Název v anglickém jazyce

HPV 16-associated tumours: IL-12 can repair the absence of cytotoxic and proliferative responses of tumour infiltrating cells after chemotherapy

Popis výsledku anglicky

We have examined the effect of IL-12-producing cellular vaccines on the cytotoxicity and proliferative potential of CD45+ tumour-infiltrating cells (TIL) in mice carrying syngeneic, HPV 16-associated tumours after chemotherapy with CBM-4A ifosfamide derivative. The chemotherapy resulted in decrease of the CD4+ and CD8+ TIL, increase of the Gr-1+/CD11b+ TIL, no changes in the infiltration with CD4+/CD25+ Treg TIL, and decrease of the cytolytic and proliferative potential of the CD45+ TIL. Subsequent immunotherapy with the IL-12-producing, genetically modified TC-1 cells increased tumour infiltration with CD8+ and CD4+ cells, decreased the Gr-1+/CD11b+ cells, and increased the cytolytic and proliferative potential of the CD45+ TIL. These findings suggestthat peritumoral administration of the IL-12-producing cellular vaccine can restore the cytolytic potential and inhibit immunosuppressive TIL-dependent mechanisms.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA301%2F06%2F0774" target="_blank" >GA301/06/0774: Úloha NK buněk, Th buněk a buněk infiltrujících nádor při chemoterapii a genové léčbě MHC I deficientních nádorů asociovaných s virem HPV 16</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International Journal of Oncology

ISSN

1019-6439

e-ISSN

—

Svazek periodika

34

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GR - Řecká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000262127000017

EID výsledku v databázi Scopus

—