Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu pomocí geneticky modifikovaných myší s insercí nadbytečných kopií genu pro SGIP1

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F16%3A00488007" target="_blank" >RIV/68378050:_____/16:00488007 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378050:_____/16:00523408

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu pomocí geneticky modifikovaných myší s insercí nadbytečných kopií genu pro SGIP1

Popis výsledku v původním jazyce

Many diseases of the nervous system, including central regulation of metabolic homeostasis, are accompanied by alterations in synaptic functions. Synaptic plasticity mediated by the endogenous cannabinoid system involves the activation of the Cannabinoid Receptor 1 (CB1R). The principles of CB1R signaling must be understood in detail for its therapeutic exploration. nnSrc homology 3-domain growth factor receptor-bound 2-like (endophilin) interacting protein 1 (SGIP1) is a novel Cannabinoid receptor (CB1R) interacting partner. SGIP1 prevents the endocytosis of the activated CB1R and signaling via the CB1R is altered as a consequence of the receptor’s interaction with SGIP1 in a biased manner. While the CB1R mediated Gi/o-protein coupling is influenced by SGIP1 only marginally, the arrestin-associated signaling is changed profoundly. The projected studies are aimed at deciphering the consequences of SGIP1 interaction with the CB1R on its signaling at the molecular and cellular levels. nnSGIP1 overexpression in Psamomys Obesus (Israeli sand rat) leads to an energy regulation imbalance resulting in obesity. Interestingly, the animals in their original ecosystem do not become obese. The obesity occurs only in when kept in cages with enough source of energy. Thus, in a way, this animal model is far closest to the situation of so called “civilization disease” characterized by lack of movement, inappropriate calorical input with all consequences known as metabolic syndrome.n

Název v anglickém jazyce

Model of obesity and Diabetes melitus II help genetic modified mouses with insertion of surplus copies for SGIP1

Popis výsledku anglicky

Src homology 3-domain growth factor receptor-bound 2-like (endophilin) interacting protein 1 (SGIP1) byl popsán jako molekula ovlivňující internalizaci molekul z povrchu buněk a na úrovni celého organizmu reguluje energetickou rovnováhu. Jeho nadbytečná produkce u hlodavců vede k obesitě. SGIP1 je fylogeneticky vysoce konzervován. Zjistili jsme, že SGIP1 brání internalizaci aktivovaného CB1R a moduluje jeho signalizaci, ovšem specificky pro různé dráhy. nSGIP1, tedy jeho zvýšená exprese u Pískomila Obecného, je molekulárním podkladem pro rozvoj obezity a Diabettes mellitus 2. typu u jedinců kteří jsou přeneseni z původní pouštní lokality do podmínek laboratorního chovu.nU některých neurologických onemocnění dochází k narušení synaptického přenosu. Synaptická plasticita podmíněná Endokanabinoidní signalizací je presynapticky zprostředkována aktivací Kanabinoidních receptorů 1 (CB1R). Vývoj léků působících na tyto receptory je podmíněn dokonalou znalostí principů jejich signalizace. V našich pokusech jsme zjistili, že SGIP1 má vazbu na CB1R, a že moduluje jeho signalizační vlastnosti. n

Druh

G_funk - Funkční vzorek

CEP obor

—

OECD FORD obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Projekt

<a href="/cs/project/TG01010066" target="_blank" >TG01010066: Aplikovaná molekulární genetika a biologie - ÚMG</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

Gama-1

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Jedná se o linii geneticky modifikované myši. Komerční zhodnocení bylo zahájeno, nicméně konkrétní odběratel zatím není.

Ekonomické parametry

Jedná se o myší model jednoho z nejrozšířenější poruchy metabolismu. Existují myší modely používané pro vývoj léků, nicméně každý má limitace. Výsledek tak představuje možnost dalšího ověření při vývoji léků a léčebných postupů diabetu mellitus II. Typu, onemocnění jež postihuje okolo desetiny populace.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

68378050

Název vlastníka

Ústav molekulární genetiky AV ČR, v.v

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

O - Doposud nevyužívaný výsledek

Požadavek na licenční poplatek

—

Adresa www stránky s výsledkem

—