Mercuration of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F14%3A00435319" target="_blank" >RIV/68378271:_____/14:00435319 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00799a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00799a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00799a" target="_blank" >10.1039/c4ob00799a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mercuration of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations
Popis výsledku v původním jazyce
The first mercuration in the thiacalixarene series using thiacalix[4]arenes immobilized in the cone or 1,3-alternate conformations gave a mixture of two monomercurated regioisomers (meta and para) in approx. 4 : 1 and 2 : 1 ratios, respectively. The organomercurial intermediates show unusual solid-state behaviour, as evidenced by the formation of ?6 complexes, and can be easily transformed into halogen-substituted derivatives, so far inaccessible in thiacalixarene chemistry. This paves the way towards the synthesis of inherently chiral thiacalixarene-based receptors with an unusual substitution pattern.
Název v anglickém jazyce
Mercuration of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations
Popis výsledku anglicky
The first mercuration in the thiacalixarene series using thiacalix[4]arenes immobilized in the cone or 1,3-alternate conformations gave a mixture of two monomercurated regioisomers (meta and para) in approx. 4 : 1 and 2 : 1 ratios, respectively. The organomercurial intermediates show unusual solid-state behaviour, as evidenced by the formation of ?6 complexes, and can be easily transformed into halogen-substituted derivatives, so far inaccessible in thiacalixarene chemistry. This paves the way towards the synthesis of inherently chiral thiacalixarene-based receptors with an unusual substitution pattern.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5136-5143
Kód UT WoS článku
000338432100012
EID výsledku v databázi Scopus
—