Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Highly stereospecific on-surface dimerization into bishelicenes: Topochemical Ullmann coupling of bromohelicene on Au(111)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F23%3A00582135" target="_blank" >RIV/68378271:_____/23:00582135 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://hdl.handle.net/11104/0350210" target="_blank" >https://hdl.handle.net/11104/0350210</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202300134" target="_blank" >10.1002/chem.202300134</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Highly stereospecific on-surface dimerization into bishelicenes: Topochemical Ullmann coupling of bromohelicene on Au(111)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The on-surface dimerization into bis(hexahelicene) on a gold(111) surface has been studied by means of scanning tunneling microscopy and time-of-flight secondary mass spectrometry. C!C Ullmann coupling of (rac)-2-bromohexahelicene leads to formation of the (M,M)- and (P,P)- diastereomers of 2,2’-bis(hexahelicene), whilst formation of the (M,P)-diastereomer is not observed. Upon cooling, the bis(hexahelicene) aggregates into an ordered two-dimensional lattice with partly randomly distributed enantiomers. The highly specific diastereomeric coupling is explained by the surface alignment of educt in combination with the strong steric overcrowding in a possible surface-confined (M,P)-product.n

  • Název v anglickém jazyce

    Highly stereospecific on-surface dimerization into bishelicenes: Topochemical Ullmann coupling of bromohelicene on Au(111)

  • Popis výsledku anglicky

    The on-surface dimerization into bis(hexahelicene) on a gold(111) surface has been studied by means of scanning tunneling microscopy and time-of-flight secondary mass spectrometry. C!C Ullmann coupling of (rac)-2-bromohexahelicene leads to formation of the (M,M)- and (P,P)- diastereomers of 2,2’-bis(hexahelicene), whilst formation of the (M,P)-diastereomer is not observed. Upon cooling, the bis(hexahelicene) aggregates into an ordered two-dimensional lattice with partly randomly distributed enantiomers. The highly specific diastereomeric coupling is explained by the surface alignment of educt in combination with the strong steric overcrowding in a possible surface-confined (M,P)-product.n

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

    1521-3765

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    28

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    e202300134

  • Kód UT WoS článku

    000956792100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85150761045