Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F02%3A63500553" target="_blank" >RIV/70883521:28110/02:63500553 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The preparation of title compounds is decribed by reaction of corresponding 4-hydroxy-2-quinolones with thiocyanogen. The prepared thiocyanato derivatives are very reactive and smoothly hydrolyse to starting 4-hydroxy-2-quinolones. Their reactions with nucleophiles proceed always at sulfur atom and, therefore, they act as thiocyanation agents. By the reaction with aliphatic amines, S-cyanothiohydroxylamines arise, aromatic amines are thiocyanated in nucleus, Wittig reagents are thiocyanated in alfa-position and compounds bearing -SH group are oxidized to disulfides.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles

  • Popis výsledku anglicky

    The preparation of title compounds is decribed by reaction of corresponding 4-hydroxy-2-quinolones with thiocyanogen. The prepared thiocyanato derivatives are very reactive and smoothly hydrolyse to starting 4-hydroxy-2-quinolones. Their reactions with nucleophiles proceed always at sulfur atom and, therefore, they act as thiocyanation agents. By the reaction with aliphatic amines, S-cyanothiohydroxylamines arise, aromatic amines are thiocyanated in nucleus, Wittig reagents are thiocyanated in alfa-position and compounds bearing -SH group are oxidized to disulfides.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry - book of abstracts

  • ISBN

    nemá

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Název nakladatele

    Sodertorn University College

  • Místo vydání

    Stockholm

  • Místo konání akce

    Stockholm

  • Datum konání akce

    18. 8. 2002

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku