Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F02%3A63500553" target="_blank" >RIV/70883521:28110/02:63500553 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles
Popis výsledku v původním jazyce
The preparation of title compounds is decribed by reaction of corresponding 4-hydroxy-2-quinolones with thiocyanogen. The prepared thiocyanato derivatives are very reactive and smoothly hydrolyse to starting 4-hydroxy-2-quinolones. Their reactions with nucleophiles proceed always at sulfur atom and, therefore, they act as thiocyanation agents. By the reaction with aliphatic amines, S-cyanothiohydroxylamines arise, aromatic amines are thiocyanated in nucleus, Wittig reagents are thiocyanated in alfa-position and compounds bearing -SH group are oxidized to disulfides.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of 3-Alkyl/Aryl-3-Triocyanatoquinoline-2,4(1H,3H)-Diones and their Reactions with Nucleophiles
Popis výsledku anglicky
The preparation of title compounds is decribed by reaction of corresponding 4-hydroxy-2-quinolones with thiocyanogen. The prepared thiocyanato derivatives are very reactive and smoothly hydrolyse to starting 4-hydroxy-2-quinolones. Their reactions with nucleophiles proceed always at sulfur atom and, therefore, they act as thiocyanation agents. By the reaction with aliphatic amines, S-cyanothiohydroxylamines arise, aromatic amines are thiocyanated in nucleus, Wittig reagents are thiocyanated in alfa-position and compounds bearing -SH group are oxidized to disulfides.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry - book of abstracts
ISBN
nemá
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Název nakladatele
Sodertorn University College
Místo vydání
Stockholm
Místo konání akce
Stockholm
Datum konání akce
18. 8. 2002
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—