Populační a molekulárně genetická studia progresivní retinální atrofie (PRA) u plemen psů chovaných v ČR - metody analýz a prevence

Poskytovatel

Akademie věd České republiky

Program

Podpora projektů cíleného výzkumu (Národní program výzkumu)

Veřejná soutěž

Podpora projektů cíleného výzkumu 1 (SAV02005-CI)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

1QS500450578

Název projektu anglicky

Population and molecular-genetic studies of progressive retinal atrophies (PRA) in dog breeds bred in Czech Republic - methods of their detection

Anotace anglicky

To elaborate molecular genetic methods for practical testing of hereditary retinal atrophy (PRA) in different dog breeds. The aim of the project is to determine homozygotes for the disease and heterozygotes - carriers of the disease, correct breeding plans in cooperation with breeders clubs to decrease disease frequency in purebred breeds in our country. Eight mutations controlling the disease development in different dog breeds have already been described. Some methods of practical testing are unfortunately patented. One of the mutation causing the disease in briards and beagles is deletion of 4 base pairs in exon 5 of RPE65 gene. Fragment of this reagion has already been amplified and sequenced in our lab. PCR fragments were succesfully tested for polymorphism by electrophoresis in agarose gel for practical use. A similar approach will be used for some other mutations in candidate genes usion some other methods as well (DGGE, SSCP).

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Byly studovány příčinné mutace dědičné slepoty (CSNB, CEA, PRCD, rcd 1a, cord 1) v populacích 22 čistokrevných plemen psů. Ve spolupráci s chovatelskými kluby byly konzultovány úpravy připařovacích plánů, studium dalších mutací a modifikačních genů.

Zahájení řešení

1. 7. 2005

Ukončení řešení

31. 12. 2008

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

21. 2. 2008

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP09-AV0-1Q-U/03:3

Datum dodání záznamu

2. 7. 2009

Celkové uznané náklady

3 005 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

3 005 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč