Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium mechanismů reaktivace DNA replikace po kolizích mezi transkripčními a replikačními komplexy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 23 (SGA0201900001)

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    19-07674S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Exploring mechanisms of DNA replication restart upon collisions between transcription and replication complexes

  • Anotace anglicky

    Transcription-replication collisions (TRCs) represent a significant source of genomic instability in cells experiencing DNA replication stress. Although there is a great deal of knowledge about the strategies that cells evolved to avoid TRCs, understanding of how a replication fork restarts DNA synthesis upon a TRC remains elusive. Our recent studies have shown that replication restart upon R-loop-mediated TRCs relies on MUS81 endonuclease, RAD52 single-strand annealing protein and DNA ligase 4 (LIG4). In this project, we aim to use a proteomic approach to identify and functionally characterize new factors involved in this process. Specifically, we will use the components of the MUS81 endonuclease complex, namely SLX4 and EME1, and the co-factor of LIG4, XRCC4, as targeting moieties for BioID-based proximity-dependent labeling of proteins at restarting replication forks, which will allow their isolation and identification by mass spectrometry. The candidate proteins will be subjected to functional analysis to decipher their roles in the reactivation of stalled replication forks.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2019

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2023

  • Poslední stav řešení

  • Poslední uvolnění podpory

    30. 4. 2021

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP22-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    22. 2. 2022

Finance

  • Celkové uznané náklady

    10 396 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 563 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    833 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč