Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha RECQ5 DNA helikázy při udržování stability genomu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 12 (SGA02009GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    204-09-0565

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Role of RECQ5 DNA helicase in maintenance of genomic stability

  • Anotace anglicky

    DNA replication forks often pause upon encounter of DNA damage in the DNA template. This situation can lead to DNA double-strand breaks and uncontrolled recombination, which can give rise to chromosomal rearrangements and induced tumorigenesis. Cells possess efficient DNA repair systems that can stabilize stalled and collapsed replication forks and restore the replication process. However, the molecular mechanisms underlying these transactions remain elusive. Our studies have revealed that the human RECQ5 helicase accumulates at replication stalling sites in the nucleus and interacts with proteins that are essential for the reactivation of damaged replication forks. The main objectives of this study are: (i) to evaluate whether RECQ5 is required for reactivation of damaged replication forks; (ii) to characterize the activity of the complex comprising RECQ5 helicase and MRE11 nuclease on model DNA replication forks; (iii) to investigate whether RECQ5 can disrupt stalled RNAPII-transcription complexes that can cause replication fork collapse; (iv) to prove that RECQ5 suppresses recombination via disruption of RAD51 presynaptic filaments; (v) to explore the biological function of the interaction between RECQ5 and SKP1, scaffold component of SCF ubiquitin ligases.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cílem projektu Dr. Janščáka bylo objasnit úlohu lidské helikázy RECQ5 v opravných mechanismech DNA. Tento ambiciózní projekt vedl k důležitým zjištěním, která jsou cenná pro pochopení údržby genetické stability. Řešitelský kolektiv shrnuje výsledky ve t?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2009

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2013

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 6. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP14-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    1. 7. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 570 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 570 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč