Inhibice onkogenních kinas malým molekulami

Název projektu anglicky
Targeting oncogenic kinases with small molecules
Anotace anglicky
There are numerous cancer types, which still await selective and targeted drugs. This project is focused on development of novel small molecule inhibitors of protein kinases based on less explored imidazopyridine, pteridine and pyrazinopteridine scaffolds. Our preliminary data indicate that certain derivatives of these heterocycles are potent inhibitors of protein kinases BTK, SYK and CDK4. Moreover, we have already revealed how the substitution pattern modulates selectivity and potency against the kinases. Based on these information, new series of compounds will be designed, prepared and detailed structure-activity relationships will be studied by biochemical and cellular assays. In addition, we will also develop proteolysis-targeting chimeras (PROTAC) based on the developed inhibitors, which is an emerging effective strategy of modulation of certain oncogenic protein kinases.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30107 - Medicinal chemistry
OECD FORD - vedlejší obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
OECD FORD - další vedlejší obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FP - Ostatní lékařské obory<br>FR - Farmakologie a lékárnická chemie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
12. 3. 2025

Podobné projekty(10)