Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Charakterizace kinazové aktivity cyklin dependentní kinázy 11 (CDK11), enzymu nezbytného pro růst nádorů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202100005

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    21-19266S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Characterization of kinase activity of cyclin-dependent kinase 11 (CDK11), an essential enzyme for the growth of cancer

  • Anotace anglicky

    Cyclin-dependent kinase 11 (CDK11) is a little-studied, but essential protein that drives the growth of many cancers. Its molecular functions are virtually unknown, largely due to the lack of an inhibitor and unknown substrates. Our recent study has demonstrated that CDK11 specifically regulates the transcription of 82 human histone genes. As histones are necessary for wrapping newly synthetized DNA into nucleosomes, this finding likely explains why fast-growing cancer cells are dependent on CDK11 activity. Another recent study reported the accidental finding of the first CDK11 inhibitor among anti-cancer drugs with mischaracterized targets. By using the inhibitor and developing novel experimental tools we will study CDK11 kinase activity and identify its substrates to reveal a druggable molecular mechanism(s) of gene-specific expression and cell cycle progression. Moreover, these studies will characterize the mode of action of the mischaracterized anti-cancer compound.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Práce identifikovala buněčnou funkci CDK11, charakterizovala její první inhibitor OTS964, přinesla průlomové poznatky o nové buněčné funkci skupiny CDK. Tento objev, publikovaný v Nature, vzbudil značný zájem akademické obce a biotechnologického průmyslu v zahraničí. Zjištění povedou k novým možnostem výzkumu v oblasti sestřihu mRNA, biologie RNA, genové exprese, biologie rakoviny a její léčby.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2021

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2023

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    6. 3. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    21. 5. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    12 375 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    12 375 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč