Výzkum nových terapeutických možností Diamond-Blackfanovy anemie.

Název projektu anglicky
Investigating new therapeutic approaches for Diamond-Blackfan anemia.
Anotace anglicky
Although the molecular mechanisms leading to the development of Diamond-Blackfan anemia (DBA) have been described at the level of mutated ribosomal genes, this has not yet led to translation into the use of biological information. To advance this, we created a mouse model based on a deletion of the conserved Arg 67 in Rps19 in the hotspot mutation region, which we could show to have a completely overlapping phenotype with DBA. In this model, we observed activation of the p53 pathway and in particular some of its targets. In the proposed project, we want to investigate which of these targets actually mediate the DBA phenotype while not playing a role as tumor suppressors. To understand the role of p53 during ribosomal stress, we will also address post-translational modifications of TP53 specific to the DBA phenotype.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30205 - Hematology
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
FD - Onkologie a hematologie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
18. 3. 2024

Podobné projekty(10)