Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Funkce Csk vazebných proteinů SCIMP a PSTPIP2 v signalizaci leukocytů a zánětlivé odpovědi

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P302-12-1712

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Function of Csk-anchoring proteins SCIMP and PSTPIP2 in leukocyte signaling and inflammation

  • Anotace anglicky

    Src-family kinases (SFK) are important enzymes involved in the regulation of signaling via a number of leukocyte surface receptors.While majority of Src-family kinases (SFKs) are directly associated with cellular membranes, their main negative regulator Csk lacks necessary targeting sequences and is recruited to the membrane via adaptor proteins, here termed CKAPs (Csk-anchoring proteins). By means of large scale immunoprecipitations and bioinformatic aproaches we identified two novel members of this family, SCIMP and PSTPIP2, involved in MHCII and M-CSF signaling, respectively. PSTPIP2 is also associated with autoinfammatory disorders. Using mutant mouse strains and diverse biochemical and cell biological approaches we will carry out a functional and biochemical analysis of these two proteins. These efforts will bring novel insights to the role of these proteins in leukocyte signal transduction, in the regulation of immune response, and in the development of inflammatory diseases.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EC - Imunologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cíle projektu byly splněny. Byla analyzována funkce adaptorového proteinu SCIMP v antigen prezentujících buňkách a byla popsána jeho role v signalizaci zprostředkované Dectinem-1. Byla charakterizována interakce adaptorového proteinu PSTPIP2 s inhibičními enzymy Csk a SHIP1 a její význam při potlačení zánětu. Výstupem projektu jsou 3 publikace, dvě v J. Immunol. (IF=4,9) a jedna v J. Biol. Chem.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2012

  • Ukončení řešení

    25. 4. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    26. 3. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-GA0-GA-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    4. 5. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    10 212 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    10 212 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč