Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Genetická analýza signální transdukce EPOR v erytropoéze za nedostatku iontů železa

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 14 (SGA02011GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-11-1745

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Genetic analysis of EPOR signal transduction in iron depleted erythropoiesis

  • Anotace anglicky

    The production of red blood cells is tightly coupled with iron homeostasis, however, the precise interconnection and coordination of these processes is not fully understood. Our group has extensive experience with molecular genetic characterization of conditions with disrupted erythroid program. Using a genetic approach ? breeding of iron deficient mice (mk mice with DMT1 mutation) with a gain-of-function EPOR polycythemic mice (mtHEPOR) we will test our therapy-based hypothesis that prolonged EPOR signaling ameliorates DMT1-defective erythropoiesis. We will generate double mutant mk/mtHEPOR mice in order to study EPO/EPOR-dependent signals regulating differentiation, proliferation, and protection from apoptosis in iron deprived erythroid cells. Particularly we will characterize: 1. status of iron homeostasis in mtHEPOR mice, 2. EPO/EPOR-mediated erythroid expression program in DMT1-deficient cells, and 3. erythropoiesis in double-mutant mk/mtHEPOR mice. We believe that our work will further our understanding of regulatory consequences of erythropoiesis and iron homeostasis.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    1. Hlavním přínosem jsou některé nové poznatky o mechanismech propojujících proces erythropoézy s metabolismem železa. 2. Údaje řešitele jsou adekvátní. 3. Význam pro pochopení patofyziologie nemocí spojených s poruchami tvorby červených krvinek

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    18. 4. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    22. 5. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 995 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 995 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč