Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
LH12023

Nová léčiva proti parazitům: od cílových proteinů k inhibičním chemoterapeutikům

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    KONTAKT II

  • Veřejná soutěž

    KONTAKT II 2 (SMSM2012LH2)

  • Hlavní účastníci

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    MSMT-6805/2013-311

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Novel antiparasite drugs: from target proteins to inhibitor chemotherapeutics

  • Anotace anglicky

    Schistosomiasis, one of the world`s most important parasitic diseases, is caused by Schistosoma bloodflukes. Cathepsins that digest host blood proteins in the parasite gut represent a promising intervention target for the treatment of schistosomiasis. The main goal of the project is the characterization of schistosomal cathepsins and the development of their specific inhibitors as potential chemotherapeutics. The specific aims of the project are as follows: (a) Evaluation of cathepsins as effective targets using RNAi and chemical genomics. (b) Recombinant expression of cathepsins and their biochemical and structural characterization. (c) Rational design of selective inhibitors of cathepsins, and (d) Screening for their potency against the parasite in vitro and in vivo. This interdisciplinary research integrates the areas of structural and functional biochemistry and functional genomics and parasitology. The project includes technology transfer and student training programs.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30302 - Epidemiology<br>30303 - Infectious Diseases

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt přinesl významné informace o struktuře a inhibici katepsinů, zejména katepsinu SmCB1, z parazitických krevniček rodu Schistosoma. Byl popsán nový strukturní mechanismus pro inhibici SmCB1 a metoda pro predikci účinnosti inhibitorů. Získané výsledky umožňují racionální vývoj inhibitorů jako potenciálních chemoterapeutik proti schistosomóze.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 3. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    27. 2. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-MSM-LH-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    9. 10. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 384 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 384 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč