Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Triheteromerní NMDA receptory – fyziologické a patofyziologické funkční vlastnosti

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    INTER-EXCELLENCE

  • Veřejná soutěž

    SMSM2019LTA01

  • Hlavní účastníci

    Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    MSMT-37785/2019-2

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Trihetromeric NMDA receptors - physiological and pathophysiological functional properties

  • Anotace anglicky

    The aim of the project is to obtain more detailed information about the functional properties of NMDAR and their changes caused by the presence of genetic mutations. The project focuses mainly on the analysis of the effect of previously unexplored mutations on NMDAR physiology, the evaluation of the significance of mutations when incorporated in the native triheteromeric NMDAR and on the impact of mutations in GRIN gene regulatory regions on mRNA localization and the subsequent process of translation.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Disfunkce NMDAR je považována za jednu z příčin vzniku SCH. Provedli jsme genetickou, biochemickou a funkční analýzu vybraných variant GRIN genů. Prokázali jsme vliv mutací cytosolické části GluN2A na dopravu a synaptickou lokalizaci NMDAR v hipokampálních neuronech. U mutace P1368L jsme identifikovali možný patologický mechanismu založený na snížené interakci s postsynaptickým proteinem PSD95. Naše výsledky byly prezentovány na konferenci SfN 2022.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2020

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2022

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 3. 2022

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP23-MSM-LT-U

  • Datum dodání záznamu

    30. 6. 2023

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 396 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 396 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč