Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NT11331

Molekulární patologie a genetická diagnostika Parkinsonovy nemoci

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 1 (SMZ0201001)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NT11331-6/2010

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular pathology and genetic diagnostics of Parkinson's disease

  • Anotace anglicky

    The grant project is focused on research of genetics of Parkinson's disease (PD), which has not been studied in the Czech Republic. The project aims at a systematic analysis of the prevalence and types of mutations/polymorphisms in genes associated with PD as well as estimation a degree of their association and the risk of the disease onset in the Czech population. The genomewide analysis of patients with early-onset PD (= high proportion of genetic cause) will be performed to search for new candidate genes. A control population sample and DNA bank will be created for genetic and epidemiologic studies addressing PD and other neurological diseases. Methodology for genetic analysis of mutations/polymorphisms will be optimized and implemented into routine clinical diagnostics. The project will contribute to increase the knowledge of the etiopathogenesis of PD and improve the diagnostic methods for this disease.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byla zavedena a otestována komplexní genetická diagnostika Parkinsonovy nemoci pomocí celogenomového sekvenování a čipové metody analyzující reorganizacie v rámci celého genomu.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 9. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    20. 3. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-MZ0-NT-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    19. 12. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 704 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 704 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč