Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NT12280

Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 2 (SMZ0201101)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NT12280-4/2011

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    BRCA1 alternative splicing variants and their prognostic and predictive role in breast cancer

  • Anotace anglicky

    The aim of the project is identification of BRCA1 splicing variants specificity regarding their significance as a prognostic factors and predictive markers of breast cancer. cDNA will be synthesized from RNA isolated from mammary tissue samples receivedfrom breast cancer patients and from women without breast cancer and from their peripheral blood. BRCA1 mRNA splicing variants will be identified using cDNA as a template for PCR amplification with primers localized in 5´ and 3´ BRCA1 UTR and subsequently analyzed by fragmentation gel electrophoresis (Agilent 2100). Detected BRCA1 splicing variants will be cloned into TA ? cloning vector and sequenced. Tissue specific expression of particular variants will be quantified by qPCR. Differences between splicing patterns of lymphocytes and mammary tissue within patients with breast cancer and controls will be statistically evaluated. BRCA1 splicing variants within breast cancer patients will be evaluated in relation to disease course and treatment.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byl vyvinut nový přístup pro identifikaci nestřihových variant BRCA1mRNA. Bylo identifikováno 36 alternativních nestřihoivých variant ve vzorcích 228 žen. Jedná se o prioritní analýzu exprese alternativních nestřihových variant.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 6. 2011

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    21. 3. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-MZ0-NT-U/05:3

  • Datum dodání záznamu

    14. 12. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 159 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 159 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč