Pokročilá genomická charakterizace sekundárních myeloidních malignit: implikace pro diagnostiku a prognostiku

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202300001

Hlavní účastníci

Ústav hematologie a krevní transfúze

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU23-03-00401

Název projektu anglicky

Advanced genomic characterization of secondary myeloid malignancies: implications for diagnostics and prognostication

Anotace anglicky

Therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs) are secondary malignancies that occur after chemotherapy and/or radiation therapy of a previous cancer. The t-MN category accounts for approximately 10-20% of newly diagnosed patients with myeloid neoplasms (MNs) and the latency between treatment and development of t-MN ranges from a few months to years. The prognosis of these patients is generally poor, and unlike primary MNs, there are no specific prognostic scoring systems for this group nor a defined complex genomic background. We hypothesized that the combined effect of acquired somatic mutations and numerous germline variants, including common and rare variants, which underlie the multistep molecular pathogenesis, contributes to t-MN development. Thus, we propose an advanced analysis of the t-MN genome, which will include the examination of somatic and germline mutations using whole-genome and targeted sequencing. Furthermore, transcriptome analysis of protein-coding and noncoding RNAs at the level of bone marrow CD34+ cells will be performed to determine the signaling pathways involved in t-MN development. Genomic data along with cytogenetic findings will be correlated with clinical parameters. Relevant molecular markers will be incorporated into the diagnostic and prognostic evaluation of t-MN patients. Knowledge of the molecular background of secondary malignancies will lead to a more detailed subclassification of patients, determination of a more accurate prognosis and selection of an appropriate treatment, ultimately strengthening personalized approaches for patients.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30205 - Hematology

OECD FORD - vedlejší obor

30101 - Human genetics

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Zahájení řešení

1. 5. 2023

Ukončení řešení

31. 12. 2026

Poslední stav řešení

B - Běžící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

28. 4. 2023

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 2. 2024

Celkové uznané náklady

13 395 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

13 395 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč