Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

INSIG2 G-102A promoter variant exhibits context-dependent effect on HDL-cholesterol levels but not on BMI in caucasians

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F11%3A00002499" target="_blank" >RIV/00023001:_____/11:00002499 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    INSIG2 G-102A promoter variant exhibits context-dependent effect on HDL-cholesterol levels but not on BMI in caucasians

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The INSIG2 (INSIG2 is primarily involved in the regulation of fatty acid and cholesterol synthesis) gene is suggested to be obesity related. An INSIG2 promoter variant, G-102A, has been detected and was demonstrated to be of potential functional significance. In two cohorts of middle-aged men, the association between this variant and BMI was suggested. We sought to replicate the association between the INSIG2 G-102A variant and BMI in three large Slavonic Caucasian populations. Further, we analysed thepossible effect of this variant on BMI changes in a short-time intervention study. One thousand ninety-nine males and 1368 females (population-based Czech MONICA three-year cohort), 908 females from the 3PMFs study, together with 94 overweight (BMI > 27kg/m(2)) females who underwent nine weeks of dietary/exercise intervention were genotyped for the INSIG2 G-102A variant using PCR-RFLP analysis. We could not detect any association between the INSIG2 G-102A variant and BMI or WHR with or

  • Název v anglickém jazyce

    INSIG2 G-102A promoter variant exhibits context-dependent effect on HDL-cholesterol levels but not on BMI in caucasians

  • Popis výsledku anglicky

    The INSIG2 (INSIG2 is primarily involved in the regulation of fatty acid and cholesterol synthesis) gene is suggested to be obesity related. An INSIG2 promoter variant, G-102A, has been detected and was demonstrated to be of potential functional significance. In two cohorts of middle-aged men, the association between this variant and BMI was suggested. We sought to replicate the association between the INSIG2 G-102A variant and BMI in three large Slavonic Caucasian populations. Further, we analysed thepossible effect of this variant on BMI changes in a short-time intervention study. One thousand ninety-nine males and 1368 females (population-based Czech MONICA three-year cohort), 908 females from the 3PMFs study, together with 94 overweight (BMI > 27kg/m(2)) females who underwent nine weeks of dietary/exercise intervention were genotyped for the INSIG2 G-102A variant using PCR-RFLP analysis. We could not detect any association between the INSIG2 G-102A variant and BMI or WHR with or

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Folia biologica (Praha)

  • ISSN

    0015-5500

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    57

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    170-172

  • Kód UT WoS článku

    000295701300006

  • EID výsledku v databázi Scopus