Next-generation sequencing for sensitive detection of BCR-ABL1 mutations relevant to tyrosine kinase inhibitor choice in imatinib-resistant patients

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F16%3A00011518" target="_blank" >RIV/00023736:_____/16:00011518 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.8010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.8010</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.8010" target="_blank" >10.18632/oncotarget.8010</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Next-generation sequencing for sensitive detection of BCR-ABL1 mutations relevant to tyrosine kinase inhibitor choice in imatinib-resistant patients

Popis výsledku v původním jazyce

In chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients who fail imatinib treatment, BCR-ABL1 mutation profiling by Sanger sequencing (SS) is recommended before changing therapy since detection of specific mutations influences second-generation tyrosine kinase inhibitor (2GTKI) choice. We aimed to assess i) in how many patients who relapse on second-line 2GTKI therapy next generation sequencing (NGS) may track resistant mutations back to the sample collected at the time of imatinib resistance, before 2GTKI start (switchover sample) and ii) whether low level mutations identified by NGS always undergo clonal expansion.

Název v anglickém jazyce

Next-generation sequencing for sensitive detection of BCR-ABL1 mutations relevant to tyrosine kinase inhibitor choice in imatinib-resistant patients

Popis výsledku anglicky

In chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients who fail imatinib treatment, BCR-ABL1 mutation profiling by Sanger sequencing (SS) is recommended before changing therapy since detection of specific mutations influences second-generation tyrosine kinase inhibitor (2GTKI) choice. We aimed to assess i) in how many patients who relapse on second-line 2GTKI therapy next generation sequencing (NGS) may track resistant mutations back to the sample collected at the time of imatinib resistance, before 2GTKI start (switchover sample) and ii) whether low level mutations identified by NGS always undergo clonal expansion.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Oncotarget

ISSN

1949-2553

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

16

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

21982-21990

Kód UT WoS článku

000377705900070

EID výsledku v databázi Scopus

—