Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: EMR100070-001

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10322935" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10322935 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: EMR100070-001

Popis výsledku v původním jazyce

Otevřené klinické hodnocení fáze I s opakovaným zvyšováním dávky ke zhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky biologické a klinické aktivity MSB0010718C u pacientů s metastazujícími nebo lokálně solidními tumory a s rozšířením vybrané indikace

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: EMR100070-001

Popis výsledku anglicky

Realization of part of clinical trial called: Open clinical phase I trials with repeated increasing doses to evaluate the safety and tolerability , pharmacokinetic biological and clinical activity MSB0010718C in patients with metastatic or locally solid tumors and with the extension of the selected indication

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Quintiles, Merck KGaA, Německo

Verze

—