Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: 20110142
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323044" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323044 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: 20110142
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Multicentrické, mezinárodní, randomizované, dvojitě zaslepené alendronátem kontrolované klinické hodnocení ke stanovení účinnosti a bezpečnosti léčby přípravekm AMG785 u postmenopauzálních žen s osteoporózou
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: 20110142
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: Multicenter, international, randomized, double-blind, controlled clinical trial with alendronate to determine the efficacy and safety product AMG785 in postmenopausal women with osteoporosis
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Amgen s.r.o.
Verze
—