Mutation analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes results in the identification of novel and recurrent mutation in 6/16 Flamish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patinets with early-onset disease

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F99%3A00000010" target="_blank" >RIV/00209805:_____/99:00000010 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutation analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes results in the identification of novel and recurrent mutation in 6/16 Flamish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patinets with early-onset disease

Popis výsledku v původním jazyce

As the mutational spectrum of the BRCA1 and BRCA2 genes in Belgium population is largely unknown, there was initiated mutation analysis for the complete coding sequence of both genes in Belgian families with multiple breast and/or ovarian cancer patientsand in "sporadic" patients with early onset disease. Disease causing mutation was found in 6/16 Flemish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patients with early-onset disease.

Název v anglickém jazyce

Mutation analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes results in the identification of novel and recurrent mutation in 6/16 Flamish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patinets with early-onset disease

Popis výsledku anglicky

As the mutational spectrum of the BRCA1 and BRCA2 genes in Belgium population is largely unknown, there was initiated mutation analysis for the complete coding sequence of both genes in Belgian families with multiple breast and/or ovarian cancer patientsand in "sporadic" patients with early onset disease. Disease causing mutation was found in 6/16 Flemish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patients with early-onset disease.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

1999

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Mutation

ISSN

1059-7794

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

neuv.

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—