Ollierova choroba a Maffucciho syndrom - diagnostika a léčení biomechanických závažných seformit dolních končetín
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A13457" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:13457 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064165:_____/12:13457
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Ollierova choroba a Maffucciho syndrom - diagnostika a léčení biomechanických závažných seformit dolních končetín
Popis výsledku v původním jazyce
Ollierova choroba (OCH) a Maffuccioho syndrom (MaSy) jsou dobře dokumentované nejčastěji se vyskytující nedědičné podtypy enchondromatózy, které nepostihují páteř postižených jedinců. Autoři na dvou kazuistických sděleních demostrují vývoj biomechnicky závažných deformit skeltu v období růstu.
Název v anglickém jazyce
Ollier disease and Maffucci syndrome - diagnosis and treatment of biomechanically severe lower limb deformities
Popis výsledku anglicky
Olliers s disease (OD) and Maffucci syndrome (MaSy) are most common non-hereditary sebtypes of anchondromatosis. Both case reports - the 1 st patient with Olliers disease and 2nd one with Maffuci syndrome - demonstrate typical clinical featires with biomechanically severe deformities of the lower limbs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pohybové ústrojí. Pokroky ve výzkumu, diagnostice a terapii
ISSN
1212-4575
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
3+4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
239-255
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—