Bevacizumab plus paclitaxel versus bevacizumab plus capecitabine as first-line treatment for HER2-negative metastatic breast cancer (TURANDOT): primary endpoint results of a randomised, open-label, non-inferiority, phase 3 trial

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F16%3A10327824" target="_blank" >RIV/00216208:11110/16:10327824 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/16:33160649

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30154-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30154-1</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30154-1" target="_blank" >10.1016/S1470-2045(16)30154-1</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Bevacizumab plus paclitaxel versus bevacizumab plus capecitabine as first-line treatment for HER2-negative metastatic breast cancer (TURANDOT): primary endpoint results of a randomised, open-label, non-inferiority, phase 3 trial

Popis výsledku v původním jazyce

Background: The randomised phase 3 TURANDOT trial compared two approved bevacizumab-containing regimens for HER2-negative metastatic breast cancer in terms of efficacy, safety, and quality of life. The interim analysis did not confirm non-inferior overall survival (stratified hazard ratio [HR] 1.04; 97.5% repeated CI [RCI] -oo to 1.69). Here we report final results of our study aiming to show non-inferior overall survival with first-line bevacizumab plus capecitabine versus bevacizumab plus paclitaxel for locally recurrent or metastatic breast cancer.

Název v anglickém jazyce

Bevacizumab plus paclitaxel versus bevacizumab plus capecitabine as first-line treatment for HER2-negative metastatic breast cancer (TURANDOT): primary endpoint results of a randomised, open-label, non-inferiority, phase 3 trial

Popis výsledku anglicky

Background: The randomised phase 3 TURANDOT trial compared two approved bevacizumab-containing regimens for HER2-negative metastatic breast cancer in terms of efficacy, safety, and quality of life. The interim analysis did not confirm non-inferior overall survival (stratified hazard ratio [HR] 1.04; 97.5% repeated CI [RCI] -oo to 1.69). Here we report final results of our study aiming to show non-inferior overall survival with first-line bevacizumab plus capecitabine versus bevacizumab plus paclitaxel for locally recurrent or metastatic breast cancer.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Lancet Oncology

ISSN

1470-2045

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

1230-1239

Kód UT WoS článku

000382398700037

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84994530470