Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F15%3A10295445" target="_blank" >RIV/00216208:11140/15:10295445 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00669806:_____/15:10295445

Výsledek na webu

<a href="http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00508-015-0795-6" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00508-015-0795-6</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00508-015-0795-6" target="_blank" >10.1007/s00508-015-0795-6</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study

Popis výsledku v původním jazyce

It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene tonext generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk offetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.

Název v anglickém jazyce

Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study

Popis výsledku anglicky

It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene tonext generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk offetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Wiener Klinische Wochenschrift

ISSN

0043-5325

e-ISSN

—

Svazek periodika

127

Číslo periodika v rámci svazku

11-12

Stát vydavatele periodika

AT - Rakouská republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

494-496

Kód UT WoS článku

000356802200014

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84933678006