Synthesis and antiviral activity of 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10126891" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10126891 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/12:00382291
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.08.021" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.08.021</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.08.021" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2012.08.021</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and antiviral activity of 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
Popis výsledku v původním jazyce
A series of new pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 4 has been prepared by selective Pd-catalyzed cross-coupling reactions of the corresponding protected 4,6-dichloropyrimido[4,5-b]indole ribonucleoside with(het)arylboronic acids or stannanes followed by deprotection. Some of these compounds displayed antiviral activity against Dengue virus.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and antiviral activity of 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides
Popis výsledku anglicky
A series of new pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 4 has been prepared by selective Pd-catalyzed cross-coupling reactions of the corresponding protected 4,6-dichloropyrimido[4,5-b]indole ribonucleoside with(het)arylboronic acids or stannanes followed by deprotection. Some of these compounds displayed antiviral activity against Dengue virus.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0344" target="_blank" >GAP207/11/0344: Kombinatoriální a racionální přístupy pro syntézu a studium nových modifikovaných nukleosidů s cytostatickou a antimikrobiální aktivitou</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic and Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
6123-6133
Kód UT WoS článku
000309594200013
EID výsledku v databázi Scopus
—