Voltammetric Determination of Homovanillic Acid on a Disposable Electrochemical Measuring Cell System with Integrated Carbon Composite Film Electrodes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F15%3A10320390" target="_blank" >RIV/00216208:11310/15:10320390 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.bestservis.eu/upload/file/Sbornik_metody15.pdf" target="_blank" >http://www.bestservis.eu/upload/file/Sbornik_metody15.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Voltammetric Determination of Homovanillic Acid on a Disposable Electrochemical Measuring Cell System with Integrated Carbon Composite Film Electrodes

Popis výsledku v původním jazyce

Array of carbon composite film electrodes embedded in 96-well microtitration plate was applied for DPV determination of oxidizable tumour biomarker homovanillic acid (HVA). For the preparation of composite electrodes, graphitic conductive microparticlesand nonconductive polystyrene were used. For the measurement, a buffer of pH 2 was selected as the optimum medium. In this medium, concentration dependences were measured; calculated HVA quantification limit was 0.3 mu mol L-1 and detection limit was 0.1mu mol L-1. Sorption of HVA on employed working electrode was examined in order to verify, if the current is influenced by the time period between cell filling and measurement. The sorption was not observed and current was stable even after 10 minutes.

Název v anglickém jazyce

Voltammetric Determination of Homovanillic Acid on a Disposable Electrochemical Measuring Cell System with Integrated Carbon Composite Film Electrodes

Popis výsledku anglicky

Array of carbon composite film electrodes embedded in 96-well microtitration plate was applied for DPV determination of oxidizable tumour biomarker homovanillic acid (HVA). For the preparation of composite electrodes, graphitic conductive microparticlesand nonconductive polystyrene were used. For the measurement, a buffer of pH 2 was selected as the optimum medium. In this medium, concentration dependences were measured; calculated HVA quantification limit was 0.3 mu mol L-1 and detection limit was 0.1mu mol L-1. Sorption of HVA on employed working electrode was examined in order to verify, if the current is influenced by the time period between cell filling and measurement. The sorption was not observed and current was stable even after 10 minutes.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG151" target="_blank" >GBP206/12/G151: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník přednášek mezinárodní odborné konference XXXV. Moderní elektrochemické metody

ISBN

978-80-905221-3-8

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

133-137

Název nakladatele

Srsenová Lenka - Best servis Ústí nad Labem

Místo vydání

Ústí nad Labem, Czech Republic

Místo konání akce

Jetřichovice, Czech Republic

Datum konání akce

18. 5. 2015

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

000358792900031