One-pot Syntheses of Fused Quinazolines by Reaction of N-(2-Cyanophenyl)chloromethanimidoyl Chloride. I. A New Synthesis of 1,3-Oxazolo- and 1,3-Oxazino[2,3-b]quinazolines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00002432" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00002432 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

One-pot Syntheses of Fused Quinazolines by Reaction of N-(2-Cyanophenyl)chloromethanimidoyl Chloride. I. A New Synthesis of 1,3-Oxazolo- and 1,3-Oxazino[2,3-b]quinazolines

Popis výsledku v původním jazyce

12H-Benzo[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 9-chloro-12H-benzo[ 1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[2,3- b]quinazolin-5-imine, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5H-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-imine and 3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]oxazino[2,3-b]quinazolin-6-imine were synthesized in a one-pot reaction of N-(2-cyanophenyl)chloromethanimidoyl chloride with 2-aminophenols, 2-aminoethanol, and 3-aminopropanol in the presence of a base. The course of the reaction was controlled by the temperature and the amount of base used. N-(2- Cyanophenyl)-(2-hydroxyanilino)methanimidoyl chloride, 2-chloro-3-(2-hydroxy-phenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-imine and 6-imino-2H, 3H, 4H, 6H, 11H-1,3-oxazino[2,3-b]-5-quinazolinium chloride were identified as intermediates of the one-pot process.

Název v anglickém jazyce

One-pot Syntheses of Fused Quinazolines by Reaction of N-(2-Cyanophenyl)chloromethanimidoyl Chloride. I. A New Synthesis of 1,3-Oxazolo- and 1,3-Oxazino[2,3-b]quinazolines

Popis výsledku anglicky

12H-Benzo[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 9-chloro-12H-benzo[ 1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[2,3- b]quinazolin-5-imine, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5H-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-imine and 3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]oxazino[2,3-b]quinazolin-6-imine were synthesized in a one-pot reaction of N-(2-cyanophenyl)chloromethanimidoyl chloride with 2-aminophenols, 2-aminoethanol, and 3-aminopropanol in the presence of a base. The course of the reaction was controlled by the temperature and the amount of base used. N-(2- Cyanophenyl)-(2-hydroxyanilino)methanimidoyl chloride, 2-chloro-3-(2-hydroxy-phenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-imine and 6-imino-2H, 3H, 4H, 6H, 11H-1,3-oxazino[2,3-b]-5-quinazolinium chloride were identified as intermediates of the one-pot process.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecules

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—