Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00010969" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00010969 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Popis výsledku v původním jazyce
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.
Název v anglickém jazyce
Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Popis výsledku anglicky
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)