Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00095103" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00095103 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00706-017-2028-3" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s00706-017-2028-3</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-017-2028-3" target="_blank" >10.1007/s00706-017-2028-3</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Along our way towards the advanced saccharide-sensitive probes, three novel electroactive iminoboronate regioisomers of [(ferrocenylimino)methyl]phenylboronic acid have been synthesized. The ortho, meta, and para regioisomers were characterized structurally by NMR, MS, FT-IR, UV/Vis and their electrochemical behavior in aqueous solution was studied using cyclic voltammetry. The obtained results confirmed different behavior of the ortho isomer due to an interaction of boronic acid moiety with the proximate imine group of the iminoferrocenyl residue.

  • Název v anglickém jazyce

    The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene

  • Popis výsledku anglicky

    Along our way towards the advanced saccharide-sensitive probes, three novel electroactive iminoboronate regioisomers of [(ferrocenylimino)methyl]phenylboronic acid have been synthesized. The ortho, meta, and para regioisomers were characterized structurally by NMR, MS, FT-IR, UV/Vis and their electrochemical behavior in aqueous solution was studied using cyclic voltammetry. The obtained results confirmed different behavior of the ortho isomer due to an interaction of boronic acid moiety with the proximate imine group of the iminoferrocenyl residue.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Monatshefte für Chemie

  • ISSN

    0026-9247

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    148

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    AT - Rakouská republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1953-1958

  • Kód UT WoS článku

    000413626000009

  • EID výsledku v databázi Scopus