The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00095103" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00095103 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00706-017-2028-3" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s00706-017-2028-3</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-017-2028-3" target="_blank" >10.1007/s00706-017-2028-3</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene
Popis výsledku v původním jazyce
Along our way towards the advanced saccharide-sensitive probes, three novel electroactive iminoboronate regioisomers of [(ferrocenylimino)methyl]phenylboronic acid have been synthesized. The ortho, meta, and para regioisomers were characterized structurally by NMR, MS, FT-IR, UV/Vis and their electrochemical behavior in aqueous solution was studied using cyclic voltammetry. The obtained results confirmed different behavior of the ortho isomer due to an interaction of boronic acid moiety with the proximate imine group of the iminoferrocenyl residue.
Název v anglickém jazyce
The synthesis and comparative characterization of three novel electroactive iminoboronates containing ferrocene
Popis výsledku anglicky
Along our way towards the advanced saccharide-sensitive probes, three novel electroactive iminoboronate regioisomers of [(ferrocenylimino)methyl]phenylboronic acid have been synthesized. The ortho, meta, and para regioisomers were characterized structurally by NMR, MS, FT-IR, UV/Vis and their electrochemical behavior in aqueous solution was studied using cyclic voltammetry. The obtained results confirmed different behavior of the ortho isomer due to an interaction of boronic acid moiety with the proximate imine group of the iminoferrocenyl residue.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Monatshefte für Chemie
ISSN
0026-9247
e-ISSN
—
Svazek periodika
148
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
AT - Rakouská republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1953-1958
Kód UT WoS článku
000413626000009
EID výsledku v databázi Scopus
—