Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Automatizovaná konfokální mikroskopie: Způsob dosažení jak kvality tak kvantity v 3D obrazové cytometrii

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00009713" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00009713 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Automated confocal microscopy: The way of achieving both quality and quantity in 3D image cytometry

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Image cytometry is mostly associated with high quality but low quantity, whereas flow cytometry is associated with high quantity but low quality. Achieving both quality and quantity in cytometry is possible in the case of automated confocal microscopy systems. We have shown that the automation of image acquisition and image processing in confocal microscopy is possible for specific tasks such as 2D and 3D FISH imaging. This paper is focused on practical problems and solutions that we have encountered during our research. We believe that our experience might be helpful to all those who decide to automate their light microscopy systems for cell studies, i.e. for image cytometry purposes.

  • Název v anglickém jazyce

    Automated confocal microscopy: The way of achieving both quality and quantity in 3D image cytometry

  • Popis výsledku anglicky

    Image cytometry is mostly associated with high quality but low quantity, whereas flow cytometry is associated with high quantity but low quality. Achieving both quality and quantity in cytometry is possible in the case of automated confocal microscopy systems. We have shown that the automation of image acquisition and image processing in confocal microscopy is possible for specific tasks such as 2D and 3D FISH imaging. This paper is focused on practical problems and solutions that we have encountered during our research. We believe that our experience might be helpful to all those who decide to automate their light microscopy systems for cell studies, i.e. for image cytometry purposes.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    JD - Využití počítačů, robotika a její aplikace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    International Symposium on Biomedical Imaging

  • ISBN

    0-7803-8389-3

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    69-72

  • Název nakladatele

    IEEE

  • Místo vydání

    Arlington, USA

  • Místo konání akce

    Arlington, USA

  • Datum konání akce

    15. 4. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku