Antigen receptor repertoire profiling from RNA-seq data

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F17%3A00100350" target="_blank" >RIV/00216224:14740/17:00100350 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.nature.com/articles/nbt.3979" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/nbt.3979</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/nbt.3979" target="_blank" >10.1038/nbt.3979</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Antigen receptor repertoire profiling from RNA-seq data

Popis výsledku v původním jazyce

Somatic recombination and accumulation of mutations in V-D-J segments result in vast heterogeneity of T-cell receptor (TCR) and immunoglobulin repertoires1,2. High-throughput profiling of immune receptors has become an important tool for studies of adaptive immunity and for the development of diagnostics, vaccines, and immunotherapies3,4,5,6,7. There are efficient molecular and software tools for the targeted sequencing of TCR and immunoglobulin repertoires6,8, including MiXCR, developed by our team9. However, sufficient amount and quality of tissue or extracted RNA or DNA are not always available for analysis.

Název v anglickém jazyce

Antigen receptor repertoire profiling from RNA-seq data

Popis výsledku anglicky

Somatic recombination and accumulation of mutations in V-D-J segments result in vast heterogeneity of T-cell receptor (TCR) and immunoglobulin repertoires1,2. High-throughput profiling of immune receptors has become an important tool for studies of adaptive immunity and for the development of diagnostics, vaccines, and immunotherapies3,4,5,6,7. There are efficient molecular and software tools for the targeted sequencing of TCR and immunoglobulin repertoires6,8, including MiXCR, developed by our team9. However, sufficient amount and quality of tissue or extracted RNA or DNA are not always available for analysis.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10600 - Biological sciences

Projekt

—

Návaznosti

R - Projekt Ramcoveho programu EK

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature biotechnology

ISSN

1087-0156

e-ISSN

—

Svazek periodika

35

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

908-911

Kód UT WoS článku

000412764600010

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85031088639