Voltammetric determination of leucovorin in pharmaceutical samples

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F17%3A39910975" target="_blank" >RIV/00216275:25310/17:39910975 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Voltammetric determination of leucovorin in pharmaceutical samples

Popis výsledku v původním jazyce

Voltammetric behavior of leucovorin has been investigated for the first time using boron-doped diamond electrode (BDDE) and the method for its determination was developed. Leucovorin provides two well-developed oxidation peaks at about +900 and +1450 mV (pH 5) on BDDE. Britton-Robinson buffer (pH 3.0) was chosen as an optimal supporting electrolyte for its determination using differential pulse voltammetry (DPV) with optimized parameters. Limit of detection 1.5×10−8 mol L−1 was reached for leucovorin determination and linear dynamic range 1.5×10−7-2.5×10−5 M was obtained. Relative standard deviation of repeated measurements (RSDM(11) = 0.7 %) and relative standard deviations of repeated determinations (RSDD(5) &lt; 3.0 %) were calculated to confirm very good results. Applicability of the proposed method was verified by an analysis of a pharmaceutical preparation.

Název v anglickém jazyce

Voltammetric determination of leucovorin in pharmaceutical samples

Popis výsledku anglicky

Voltammetric behavior of leucovorin has been investigated for the first time using boron-doped diamond electrode (BDDE) and the method for its determination was developed. Leucovorin provides two well-developed oxidation peaks at about +900 and +1450 mV (pH 5) on BDDE. Britton-Robinson buffer (pH 3.0) was chosen as an optimal supporting electrolyte for its determination using differential pulse voltammetry (DPV) with optimized parameters. Limit of detection 1.5×10−8 mol L−1 was reached for leucovorin determination and linear dynamic range 1.5×10−7-2.5×10−5 M was obtained. Relative standard deviation of repeated measurements (RSDM(11) = 0.7 %) and relative standard deviations of repeated determinations (RSDD(5) &lt; 3.0 %) were calculated to confirm very good results. Applicability of the proposed method was verified by an analysis of a pharmaceutical preparation.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-03868S" target="_blank" >GA17-03868S: Nové metody elektrochemického sledování biologicky aktivních organických látek v environmentálních, biologických a potravinových matricích</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

13th ISC Modern Analytical Chemistry

ISBN

978-80-7444-052-6

ISSN

—

e-ISSN

neuvedeno

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

210-215

Název nakladatele

Univerzita Karlova. Přírodovědecká fakulta

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

20. 9. 2017

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

000435216500038