Synthesis of Novel 3-Acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones and Isomeric 4-Acyl-1,4-dihydro-3,1- benzoxazin-2-ones. Double Rearrangement of 3-Hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26520%2F00%3A63400007" target="_blank" >RIV/00216305:26520/00:63400007 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Novel 3-Acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones and Isomeric 4-Acyl-1,4-dihydro-3,1- benzoxazin-2-ones. Double Rearrangement of 3-Hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones
Popis výsledku v původním jazyce
Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones 3 were transformed into 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H indol-2-ones 4 and isomeric 4-acyl-1,4-dihydro-3,1-benzoaxazin-2-ones 5.The influence of the substituents and the reaction conditions on the course of the reaction was studied. In the proposed mechanism a double rearrangement takes place.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Novel 3-Acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones and Isomeric 4-Acyl-1,4-dihydro-3,1- benzoxazin-2-ones. Double Rearrangement of 3-Hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones
Popis výsledku anglicky
Substituted 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones 3 were transformed into 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H indol-2-ones 4 and isomeric 4-acyl-1,4-dihydro-3,1-benzoaxazin-2-ones 5.The influence of the substituents and the reaction conditions on the course of the reaction was studied. In the proposed mechanism a double rearrangement takes place.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)