Transfer faktor - lyofilizovaná tableta
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F28171985%3A_____%2F20%3AN0000002" target="_blank" >RIV/28171985:_____/20:N0000002 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Transfer faktor - lyofilizovaná tableta
Popis výsledku v původním jazyce
Výsledkem projektu je lyofilizovaná tableta, jako nová léková forma léčivých přípravků na bázi transferfaktorů. Lyofilizovaná tableta, obsahuje jednu léčivou dávku přípravku, která představuje množství biologicky aktivních látek získaných z cca 200 milionů periferních leukocytů, schopných normalizovat porušenou buněčnou imunitu příjemce. Matrici lyofilzované tablety tovří pomocné látky - dextran 40 (10%), makrogol 300 (1%), iota karagenan (0,3%) a sodná sůl sacharinu (0,07%).
Název v anglickém jazyce
Transfer factor - lyophilized tablet
Popis výsledku anglicky
The result of the project is a lyophilized tablet, as a new pharmaceutical form of medicinal products based on transfer factors. The lyophilized tablet contains one medicinal dose of the preparation, which represents the amount of biologically active substances obtained from approximately 200 million peripheral leukocytes, capable of normalizing the impaired cellular immunity of the recipient. The matrix of lyophilized tablets is made up of excipients - dextran 40 (10%), macrogol 300 (1%), iota carrageenan (0.3%) and saccharin sodium (0.07%).
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
—
OECD FORD obor
30304 - Public and environmental health
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EG16_083%2F0010301" target="_blank" >EG16_083/0010301: Transfer faktor - vývoj a výzkum nové lékové formy</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
TFI LYOT
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Lyofilizovaná tableta, obsahující jednu léčivou dávku přípravku, která představuje množství biologicky aktivních látek získaných z cca 200 milionů periferních leukocytů, schopných normalizovat porušenou buněčnou imunitu příjemce. Matrici lyofilzované tablety tovří pomocné látky - dextran 40 (10%), makrogol 300 (1%), iota karagenan (0,3%) a sodná sůl sacharinu (0,07%).
Ekonomické parametry
Po dokončení registrace léčivého přípravku ve formě lyofilizované tablety roční prodeje ve výši cca 100 mil. CZK.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
28171985
Název vlastníka
AUMED, a.s.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—