Size determination of Acipenser ruthenus spermatozoa in different types of electron microscopy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F10%3A00347391" target="_blank" >RIV/60077344:_____/10:00347391 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60076658:12310/10:00011976 RIV/60076658:12520/10:00011406

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Size determination of Acipenser ruthenus spermatozoa in different types of electron microscopy

Popis výsledku v původním jazyce

In this study three types of scanning electron microscopes were used for the size determination of spermatozoa of sterlet Acipenser ruthenus - high vacuum scanning electron microscope (SEM, JEOL 6300), environmental scanning electron microscope (ESEM, Quanta 200 FEG), field emission scanning electron microscope (FESEM, JEOL 7401F) with cryoattachment Alto 2500 (Gatan) and transmission electron microscope (TEM, JEOL 1010). The use of particular microscopes was tied with different specimen preparation techniques. The aim of this study was to evaluate to what degree the type of used electron microscope can influence the size of different parts of spermatozoa. Results confirmed that the classical chemical procedure of specimen preparation for SEM includingcritical point drying method led to a significant contraction of all measured values, which could deviate up to 30% in comparison with values measured on the fresh chemically untreated specimen in ESEM.

Název v anglickém jazyce

Size determination of Acipenser ruthenus spermatozoa in different types of electron microscopy

Popis výsledku anglicky

In this study three types of scanning electron microscopes were used for the size determination of spermatozoa of sterlet Acipenser ruthenus - high vacuum scanning electron microscope (SEM, JEOL 6300), environmental scanning electron microscope (ESEM, Quanta 200 FEG), field emission scanning electron microscope (FESEM, JEOL 7401F) with cryoattachment Alto 2500 (Gatan) and transmission electron microscope (TEM, JEOL 1010). The use of particular microscopes was tied with different specimen preparation techniques. The aim of this study was to evaluate to what degree the type of used electron microscope can influence the size of different parts of spermatozoa. Results confirmed that the classical chemical procedure of specimen preparation for SEM includingcritical point drying method led to a significant contraction of all measured values, which could deviate up to 30% in comparison with values measured on the fresh chemically untreated specimen in ESEM.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Micron

ISSN

0968-4328

e-ISSN

—

Svazek periodika

41

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000278790400010

EID výsledku v databázi Scopus

—