Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Azide Decomposition as a Pathway to Intramolecularly Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Azide Decomposition as a Pathway to Intramolecularly Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Proximally single-atom-bridged calix[4]arenes possess a rigidified cavity and, thus, unusual complexation properties. Here, we report on the synthesis of the first such heteroatom-bridged compound: amine-bridged calix[4]arene. This compound, prepared by thermal decomposition of 4-azidocalix[4]arene, was obtained alongside very interesting rearranged, inherently chiral 10H-azepino[1,2-a]indole derivatives. NMR titration confirmed the suitability of the amine cavity for the complexation of methylammonium cations; moreover, the -NH- bridge function enables its further derivatization. © 2021. Thieme. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Azide Decomposition as a Pathway to Intramolecularly Upper-Rim-Bridged Calix[4]arenes

  • Popis výsledku anglicky

    Proximally single-atom-bridged calix[4]arenes possess a rigidified cavity and, thus, unusual complexation properties. Here, we report on the synthesis of the first such heteroatom-bridged compound: amine-bridged calix[4]arene. This compound, prepared by thermal decomposition of 4-azidocalix[4]arene, was obtained alongside very interesting rearranged, inherently chiral 10H-azepino[1,2-a]indole derivatives. NMR titration confirmed the suitability of the amine cavity for the complexation of methylammonium cations; moreover, the -NH- bridge function enables its further derivatization. © 2021. Thieme. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    Jimp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Synthesis

  • ISSN

    0039-7881

  • e-ISSN

    1437-210X

  • Svazek periodika

    54

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1301-1308

  • Kód UT WoS článku

    000726981200002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85121121148