meta-Bridged calix[4] arenes prepared by Friedel-Crafts alkylation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F17%3A00510509" target="_blank" >RIV/68378271:_____/17:00510509 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22310/17:43914914 RIV/60461373:22810/17:43914914
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1039/c7nj03394j" target="_blank" >https://doi.org/10.1039/c7nj03394j</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7nj03394j" target="_blank" >10.1039/c7nj03394j</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
meta-Bridged calix[4] arenes prepared by Friedel-Crafts alkylation
Popis výsledku v původním jazyce
By applying electrophilic aromatic mercuration of calix[4]arene the introduction of substituted hydroxymethyl groups at the meta position of the basic skeleton has been achieved. Subsequent intramolecular Friedel–Crafts alkylation led to a novel type of bridged calix[4]arenes with additional symmetrically substituted methylene bridges connecting to the neighbouring aromatic units. Additionally, this new efficient synthetic pathway was also used for the preparation of a double bridged analogue. These compounds with rigidified cavities can complex cations and neutral compounds using CH–pπ and/or cation–π interactions as demonstrated by 1H NMR titration experiments.
Název v anglickém jazyce
meta-Bridged calix[4] arenes prepared by Friedel-Crafts alkylation
Popis výsledku anglicky
By applying electrophilic aromatic mercuration of calix[4]arene the introduction of substituted hydroxymethyl groups at the meta position of the basic skeleton has been achieved. Subsequent intramolecular Friedel–Crafts alkylation led to a novel type of bridged calix[4]arenes with additional symmetrically substituted methylene bridges connecting to the neighbouring aromatic units. Additionally, this new efficient synthetic pathway was also used for the preparation of a double bridged analogue. These compounds with rigidified cavities can complex cations and neutral compounds using CH–pπ and/or cation–π interactions as demonstrated by 1H NMR titration experiments.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-13869S" target="_blank" >GA16-13869S: Intramolekulárně přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New Journal of Chemistry
ISSN
1144-0546
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
14738-14745
Kód UT WoS článku
000415839300087
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85034862539