Determination of relative configuration of symmetrical bis-Troger's base derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F11%3A43871494" target="_blank" >RIV/60461373:22340/11:43871494 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/11:00360783
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2011.04.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2011.04.018</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2011.04.018" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2011.04.018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Determination of relative configuration of symmetrical bis-Troger's base derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
Determination of the molecular covalent structure based on spectral analyses is almost routine; however, estimation of stereostructure is still challenging, particularly in case of symmetrical molecules. In this study, various spectral (NMR, IR and Raman) markers revealing relative configuration (syn and anti) of bis-Troger's base diastereoisomers are identified. Differences in diastereoisomers (1)H chemical shifts seem to be most useful, as they can be interpreted by computations. Vibrational spectra of syn and anti diastereoisomers exhibited systematic differences, too. The relative configuration can be also predicted based on retention on silica, and unambiguously confirmed via chromatographic analysis on a chiral stationary phase.
Název v anglickém jazyce
Determination of relative configuration of symmetrical bis-Troger's base derivatives
Popis výsledku anglicky
Determination of the molecular covalent structure based on spectral analyses is almost routine; however, estimation of stereostructure is still challenging, particularly in case of symmetrical molecules. In this study, various spectral (NMR, IR and Raman) markers revealing relative configuration (syn and anti) of bis-Troger's base diastereoisomers are identified. Differences in diastereoisomers (1)H chemical shifts seem to be most useful, as they can be interpreted by computations. Vibrational spectra of syn and anti diastereoisomers exhibited systematic differences, too. The relative configuration can be also predicted based on retention on silica, and unambiguously confirmed via chromatographic analysis on a chiral stationary phase.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular Structure
ISSN
0022-2860
e-ISSN
—
Svazek periodika
996
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
69-74
Kód UT WoS článku
000292579800011
EID výsledku v databázi Scopus
—