Synthesis of Unsymmetrical Troger's Bases Bearing Groups Sensitive to Reduction

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F14%3A43897587" target="_blank" >RIV/60461373:22340/14:43897587 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201301517" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201301517</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201301517" target="_blank" >10.1002/ejoc.201301517</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of Unsymmetrical Troger's Bases Bearing Groups Sensitive to Reduction

Popis výsledku v původním jazyce

An efficient approach for the synthesis of unsymmetrically substituted Troger's base derivatives is reported. This approach is based on the N-alkylation of an arylamine by tert-butyl [2-(bromomethyl)aryl]carbamate to give the corresponding diamine, whichis subsequently converted into a Troger's base derivative using paraformaldehyde in trifluoroacetic acid. The mild conditions of this approach allow the preparation of Troger's base derivatives bearing electron-withdrawing functional groups sensitive toreducing conditions, as demonstrated by the preparation of twelve Troger's base derivatives in overall yields of 62 to 76%.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of Unsymmetrical Troger's Bases Bearing Groups Sensitive to Reduction

Popis výsledku anglicky

An efficient approach for the synthesis of unsymmetrically substituted Troger's base derivatives is reported. This approach is based on the N-alkylation of an arylamine by tert-butyl [2-(bromomethyl)aryl]carbamate to give the corresponding diamine, whichis subsequently converted into a Troger's base derivative using paraformaldehyde in trifluoroacetic acid. The mild conditions of this approach allow the preparation of Troger's base derivatives bearing electron-withdrawing functional groups sensitive toreducing conditions, as demonstrated by the preparation of twelve Troger's base derivatives in overall yields of 62 to 76%.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP303%2F11%2F1291" target="_blank" >GAP303/11/1291: Nové typy ligandů pro interferenci komunikace rakovinových buněk jako nová terapeutická strategie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

2014

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

2798-2805

Kód UT WoS článku

000334783300020

EID výsledku v databázi Scopus

—