Arylation of thiacalix[4]arenes using organomercurial intermediates

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22810%2F16%3A43902658" target="_blank" >RIV/60461373:22810/16:43902658 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22310/16:43902658

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5nj02427g" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c5nj02427g</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5nj02427g" target="_blank" >10.1039/c5nj02427g</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Arylation of thiacalix[4]arenes using organomercurial intermediates

Popis výsledku v původním jazyce

Direct mercuration of thiacalixfzilarenes immobilized in the cone or 1,3-alternate conformations followed by Pd-catalyzed arytation was applied to achieve either meta- or para-substitution of basic skeletons. The arylated products represent unique substitution patterns in thiacalixarene chemistry and their conformational behaviour was studied using a combination of dynamic NMR techniques and X-ray crystallography. The usefulness of organomercurial intermediates was also demonstrated through the preparation of thiacatix[4]arene dimers so far unknown in thiacalixarene chemistry.

Název v anglickém jazyce

Arylation of thiacalix[4]arenes using organomercurial intermediates

Popis výsledku anglicky

Direct mercuration of thiacalixfzilarenes immobilized in the cone or 1,3-alternate conformations followed by Pd-catalyzed arytation was applied to achieve either meta- or para-substitution of basic skeletons. The arylated products represent unique substitution patterns in thiacalixarene chemistry and their conformational behaviour was studied using a combination of dynamic NMR techniques and X-ray crystallography. The usefulness of organomercurial intermediates was also demonstrated through the preparation of thiacatix[4]arene dimers so far unknown in thiacalixarene chemistry.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F2027" target="_blank" >GAP207/12/2027: Syntéza a využití inherentně chirálních calixarenů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

New Journal of Chemistry

ISSN

1144-0546

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

1104-1110

Kód UT WoS článku

000371559000028

EID výsledku v databázi Scopus

—