Redox série [M(bpy)2(Q )]n+, M = Ru nebo Os, Q = 3,5-Di-tert-butyl-N-fenyl-1,2-benzochinonmonoimin. Izolace a kompletní X- a W- band EPR studie semichinonových stavů (n = 1)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00022081" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00022081 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Redox Series [M(bpy)2(Q)]n+, M = Ru or Os, Q = 3,5-Di-tert-butyl-N-phenyl-1,2-benzoquinonemonoimine. Isolation and a Complete X and W Band EPR Study of the Semiquinone States (n = 1)

Popis výsledku v původním jazyce

The complexes [M(bpy)2(Q)](PF6) were isolated and studied by X and W band EPR at ambient temperatures and in frozen dichloromethane solution at 4 K. For M = Ru the 14N hyperfine splitting confirms the RuII/semiquinone formulation although at a > 1 mT the99,101Ru satellite coupling is unusually high. W band EPR allowed us to determine the relatively small g anisotropy .DELTA.g = g1-g3 = 0.0665 for the ruthenium complex. The osmium analogue exhibits a much higher difference .DELTA.g = 0.370 which is attributed not only to the larger spin-orbit coupling constant but also to a higher extent of metal contribution to the singly occupied MO. The difference .DELTA.E between oxidation and reduction potentials of the radical complexes is larger for the ruthenium compound (.DELTA.E = 0.92 V) than for the osmium analogue (.DELTA.E = 0.76), confirming the difference in metal/ligand interaction.

Název v anglickém jazyce

The Redox Series [M(bpy)2(Q)]n+, M = Ru or Os, Q = 3,5-Di-tert-butyl-N-phenyl-1,2-benzoquinonemonoimine. Isolation and a Complete X and W Band EPR Study of the Semiquinone States (n = 1)

Popis výsledku anglicky

The complexes [M(bpy)2(Q)](PF6) were isolated and studied by X and W band EPR at ambient temperatures and in frozen dichloromethane solution at 4 K. For M = Ru the 14N hyperfine splitting confirms the RuII/semiquinone formulation although at a > 1 mT the99,101Ru satellite coupling is unusually high. W band EPR allowed us to determine the relatively small g anisotropy .DELTA.g = g1-g3 = 0.0665 for the ruthenium complex. The osmium analogue exhibits a much higher difference .DELTA.g = 0.370 which is attributed not only to the larger spin-orbit coupling constant but also to a higher extent of metal contribution to the singly occupied MO. The difference .DELTA.E between oxidation and reduction potentials of the radical complexes is larger for the ruthenium compound (.DELTA.E = 0.92 V) than for the osmium analogue (.DELTA.E = 0.76), confirming the difference in metal/ligand interaction.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0821" target="_blank" >GA203/03/0821: Přenos elektronu v supramolekulárních komplexech, velkých molekulách s více aktivními centry a v organizovaných strukturách</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Svazek periodika

44

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

2843-2847

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—