Kov-NO interakce v redox systémech [Cl5Os(NO)]n-, n = 1-3 a cis [(bpy)2ClOs(NO)]2+/+: Výpočty, strukturní, elektrochemické a spektroskopické výsledky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00040954" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00040954 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The metal-NO interaction in the redox systems [Cl5Os(NO)](n-), n=1-3, and cis-[(bpy)(2)ClOs(NO)](2+/+): Calculations, structural, electrochemical, and spectroscopic results
Popis výsledku v původním jazyce
Experimental and computational results for the two-step redox system [Cl5Os(NO)](n-) (n = 1-3) are reported and discussed in comparison to the related one-step redox systems [Cl5Ru(NO)](n-) and [Cl5Ir(NO)](n-) (n = 1, 2). The osmium system exhibits remarkably low oxidation and reduction potentials. The structure of the precursor (PPh4)(2)[Cl5Os( NO)] is established as an {MNO}(6) species with almost linear OsNO arrangement at 178.1 degrees. Density-functional theory (DFT) calculations confirm this result, and a comparison of structures calculated for several oxidation states reveals an increased labilization of the trans-positioned M - Cl bond on reduction in the order M = Ir < Os < Ru. Accordingly, the intact reduced form [Cl5Os(NO)](3-) could not beobserved in fluid solution even on electrolysis at - 70 degrees C in n- butyronitrile solution, as confirmed both by DFT calculations and by comparison with the electron paramagnetic resonance and ...
Název v anglickém jazyce
The metal-NO interaction in the redox systems [Cl5Os(NO)](n-), n=1-3, and cis-[(bpy)(2)ClOs(NO)](2+/+): Calculations, structural, electrochemical, and spectroscopic results
Popis výsledku anglicky
Experimental and computational results for the two-step redox system [Cl5Os(NO)](n-) (n = 1-3) are reported and discussed in comparison to the related one-step redox systems [Cl5Ru(NO)](n-) and [Cl5Ir(NO)](n-) (n = 1, 2). The osmium system exhibits remarkably low oxidation and reduction potentials. The structure of the precursor (PPh4)(2)[Cl5Os( NO)] is established as an {MNO}(6) species with almost linear OsNO arrangement at 178.1 degrees. Density-functional theory (DFT) calculations confirm this result, and a comparison of structures calculated for several oxidation states reveals an increased labilization of the trans-positioned M - Cl bond on reduction in the order M = Ir < Os < Ru. Accordingly, the intact reduced form [Cl5Os(NO)](3-) could not beobserved in fluid solution even on electrolysis at - 70 degrees C in n- butyronitrile solution, as confirmed both by DFT calculations and by comparison with the electron paramagnetic resonance and ...
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
4602-4609
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—