Synthesis of SF5-containing benzisoxazoles, quinolines, and quinazolines by the Davis reaction of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00391782" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00391782 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?vt=f&publicId=1860-5397-9-43&tpn=1&bpn=singleVolume&vn=9" target="_blank" >https://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?vt=f&publicId=1860-5397-9-43&tpn=1&bpn=singleVolume&vn=9</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.43" target="_blank" >10.3762/bjoc.9.43</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of SF5-containing benzisoxazoles, quinolines, and quinazolines by the Davis reaction of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes
Popis výsledku v původním jazyce
Meta- or para-nitro-(pentafluorosulfonyl)benzenes underwent the Davis reaction with arylacetonitriles to provide the SF5-containing benzisoxazoles. Good yields were obtained with arylacetonitriles containing the electron-neutral or electron-donor group,while those with the electron-acceptor group were found to be unreactive. Reductions of the benzisoxazoles gave ortho-aminobenzophenones in high yields. Their synthetic utility was demonstrated by condensation reactions with carbonyl compounds or aminesto provide SF5-containing quinolines and quinazolines, respectively.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of SF5-containing benzisoxazoles, quinolines, and quinazolines by the Davis reaction of nitro-(pentafluorosulfanyl)benzenes
Popis výsledku anglicky
Meta- or para-nitro-(pentafluorosulfonyl)benzenes underwent the Davis reaction with arylacetonitriles to provide the SF5-containing benzisoxazoles. Good yields were obtained with arylacetonitriles containing the electron-neutral or electron-donor group,while those with the electron-acceptor group were found to be unreactive. Reductions of the benzisoxazoles gave ortho-aminobenzophenones in high yields. Their synthetic utility was demonstrated by condensation reactions with carbonyl compounds or aminesto provide SF5-containing quinolines and quinazolines, respectively.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0072" target="_blank" >GAP207/12/0072: Vývoj nových metodologií pro přípravu (pentafluorsulfanyl)benzenů.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
Feb 21
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
411-416
Kód UT WoS článku
000315411800001
EID výsledku v databázi Scopus
—